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点击次数:156 发布时间:2023/2/6 10:56:15
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25 :0.02) 天津本生
产品名称胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)
REF:CC032
储运条件
-20℃保存。
产品组成
组分规格 CC032-100ml CC032-500ml
胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%) 100ml 500ml
主要成分:主要由 0.25%胰酶、0.02%EDTA 等组成,不含酚红,过滤除菌。
自备材料:
1. 微量移液器
2.PBS、Hanks 液或无血清培养液
3. 显微镜
4. 离心机
胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%) 天津本生 产品简介
胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后,小肠内的肠肽酶会活化该酶原,形成胰蛋白酶。肤
蛋自酶的特点还在于已经活化的胰蛋白酶,能够继续活化更多胰蛋白酶原,这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作,它会将
蛋自质水解为肽,进而分解为氨基酸,其适温度约为37℃。
Regal的Trypsin-EDTA solution:含0.25%胰班、0.02%EDTA。该落液经过过混除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一
些组织的消化。该产品通常室温消化 Imin 左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25 :0.02) 天津本生
使用方法(仅供参考)
1.贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
2加入少量Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min,不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液,加入含血清的细脚培手清,吹打下细胸,即可直接用干后续空验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
5如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心lmin,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2.组织的消化
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
更新时间:2024/4/29 8:49:52
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