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点击次数:155 发布时间:2021/9/17 15:59:13
微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
使用目的:
本试剂盒用于测定相关液体样本中微囊藻毒素(MC)的含量。
实验原理
本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中微囊藻毒素(MC)水平。用纯化的微囊藻毒素(MC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入微囊藻毒素(MC),和 HRP标记的微囊藻毒素(MC)抗原,使它们竞争结合,,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。样本颜色的深浅和样品中的微囊藻毒素(MC)的含量呈负相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中微囊藻毒素(MC)的含量。
ELISA试剂盒组成:标本要求
1.标本处理:(1)水样采集后经 -20℃反复冻融三次,再经玻璃纤维过滤后,备查
(2)组织
样品用丁醇:甲醇:水(5:25:70 V:V:V)抽提,或按相关文献提取进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,备查
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.加样:分别设标准孔、空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加 50 微升,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色215 分钟.
7.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8.测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
检测范围:
30 ng/L -850 ng/L
规格:
96 人份/盒
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 个月
微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
更新时间:2024/4/3 8:53:09
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