人抗-干扰素抗体elisa试剂盒操作流程如下：

　　(1) 人抗α干扰素抗体elisa检测试剂盒规格仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。

　　(2)酶标板置4℃，包被过夜。

　　(3)洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后，即甩去)，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

　　(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。

　　(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
 

　　(6)洗板，同(4)。

　　(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。

　　(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。

　　(9)洗板，同(4)。

　　(10)每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。

　　(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。

　　(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差(W1-W2)，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

　　(13)数据处理：在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

　　人抗-干扰素抗体elisa试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒

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