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本生生物| 三组织切片染色操作步骤 2023资料已更新
阅读次数:8489 发布时间:2023/3/8 10:49:25
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  三组织切片染色操作步骤

  1、工作液的配制: 按试剂(A): 试剂(B) =1:9配制Giemsa stain工作液,即取1份的Giemsa stain储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中,充分混匀,即为Giemsa stain工作液。配制后的Giemsa stain工作液为即用型试剂,不易保存,即用即配。

  2、新鲜组织立即置于Regaud固定液固定2天,期间应更换1次固定液。

  3、3%的重铬s钾固定1天。

  4、流水冲洗16个小时或过夜。

  5、按照常规脱水、包埋。

  6、切片,厚度约为5μm。

  7、常规脱蜡至水。

  8、蒸馏水清洗2次,每次约1min。

  9、置于含有Giemsa stain工作液的染缸内,浸染18~24h。

  10、蒸馏水稍微清洗。

  11、0.1~0.5%的乙酸洗1~2min。

  12、自来水稍微冲洗。

  13、用无水乙醇迅速脱水3次,每次5~10s。

  14、二j苯透明。

  15、中性树脂封固。

  三组织切片染色 染色结果:

  细胞核蓝色至紫色

  细胞质淡蓝色

  嗜铬细胞胞质黄绿色

  结缔组织淡红色

  注意事项:

  1、 血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,以免影响染色结果。

  2、 涂片染色中Giemsa染色后,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。

  3、 如果染色过深或过浅,应调整染色时间或工作液的浓度。

  4、 Giemsa涂片染色和组织切片染色中,pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁无酸 碱污染以免影响染色结果。

  5、染色液在稀释后液面应有金属光泽,表示染液有染色作用,否则染色液可能失效。 6、 Giemsa组织切片染色中,染色后需用大量0.1~0.5%的乙酸急速冲洗,避免浮面 沉淀 物污染切片后难以洗脱。

  7、0.1~0.5%的冰乙酸分化,常用于Giemsa组织切片染色,如有必要亦可用于细胞涂片,但其浓度应适量下调。0.5%的冰乙酸分化切片时,切片呈粉红色即可终止。

  8、Giemsa组织切片染色中,无水乙醇脱水要迅速,否则切片易褪色。

  9、Giemsa涂片染色和组织切片染色中,如需急速获得结果,可以按Giemsa stain储存液:磷酸盐缓冲液(1×) =1:1配制,即取吉姆萨储存液(10×)1份、磷酸盐缓冲液(1×)1份,充分混匀,即为快速吉姆萨染色工作液,将染色液滴加于细胞涂片或组织切片上,加热染色,20~30s后重新加染色液,反复5~10次,其余步骤同上。

  10、染色液可重复使用,但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用。

  11、Regaud固定液:按3%重铬s钾水溶液:甲醛=4:1配制,临用混匀,1~2天后失效。

  12、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 13、使用场所应通风,并远离火源。

  有效期: 24个月有效甲基绿。

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原创作者:本生(天津)健康科技有限公司

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