我司讲解：大鼠酶联免疫分析操作步骤

1.规范品的稀释：本试剂盒提供原倍规范品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：别离设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、规范孔、待测样品孔。在酶标包被板上规范品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔参加酶标试剂50μl，空白孔在外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先参加显色剂A50μl，再参加显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.停止：每孔加停止液50μl，停止反应(此刻蓝色立转黄色)。

11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测