本生阐述：无血清冻存液的一般冻存步骤
 

　　无血清冻存液可即开即用，方便省时。无血清成分，化学成分明确。快速冷冻，可直接置于-80℃冰箱冷冻。高复苏活率，有效保护细胞。

　　无血清冻存液的一般冻存步骤如下：

　　1.选择处于对数生的细胞，在冻存一天换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉，用0.25%胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(1000r/min，10分钟)。

　　2.去上清液，加入含20%小牛血清的*培养基，于4℃预冷15分钟后，逐滴加入已无菌的DMSO或甘油，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，细胞浓度为3×106-1×107/mL之间。

　　3.将上述细胞分装于安瓿或用冷冻塑料管中，安瓿装1-1.5mL在火焰喷灯上封口，封口处要*封闭，圆滑无勾。冷冻管要将盖子盖紧，并标记好细胞名称和冻存日期，同时作好登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)。

　　4.将装好细胞的安瓿或冻存管装入沙布袋内;置于液氮容器颈口处存放过夜，次日转入液氮中。采用控制降温速度的方法也可采用下列步骤：

　　先将安瓿置入4℃冰箱中2-3小时，再移至冰箱冷冻室内3-4小时(此步可省略)，再吊入液氮容器颈气态部分存放2小时，沉入液氮中。

　　细胞冻存在液氮中可以保存，但为妥善起见，冻存半年后，取出一只安瓿细胞复苏培养，观察生长情况，然后再继续冻存。

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原创作者：本生（天津）健康科技有限公司