技术文献
96孔板铺板的小技巧您知道多少?
有关96孔板的相关资料详解,下面让本生生物小编给大家简单作一介绍吧:
当细胞可以开始在96孔板中生长时,细胞总是分布不均。第二天,将发现存在一些其他地方堆积生长,而在我国许多不同地方,细胞具有非常稀疏。密集区域归因于单元学生之间的间隙。接触抑制作用影响研究细胞的生长,因此我们很难通过评估干预因子对细胞的影响。因此,均匀的96孔板也是企业后续实验的先决条件。现在将我以前没有使用的旧方法与选择使用的新方法不断进行管理比较,以便每个人都能看到中国自己的长处和短处。
老方法:植板后,用手拿起96孔板,左右摇动,然后来回摇动几次,但这种方法通常在2-3个细胞的5口井中分布不均匀。 在大多数情况下,中间的孔会出现成堆的分布,我感到一阵麻烦。 我又一次看到一个姐姐把木板放在摇床上摇了几分钟。 结果更糟。 细胞都在中间。
通常,我会在96孔板的每个孔上,加入100微升的细胞悬浮液。把它从左边加到洞底。加入一半板材后,与未加入的细胞悬浮液混合,然后继续加入剩余的一半板材。盖上盖子后,用左手轻轻握住木板的左边,然后用右手轻拍木板的右边缘。注意力集中在力量上(我通常敲击它三次)。太多或太多次会导致细胞堆积。顺时针转动盘子(逆时针方向不好) ,将剩下的三面逐一拍打,静置5分钟左右,然后放入37度的培养箱中。
新方法:这种方法是非常好,非常均匀播种。使用等速吸引吸取细胞,然后吸移嘴对孔(注意尖不接触孔枪头底部)的侧壁上,然后再慢慢敲除细胞吸管尖端定植后,不要摇晃板,它只是可以直接在显微镜下被放置,这个方法可以被说成是100%有效的。 希望每个人都可以提供帮助。
补充:从6孔板到96空板,细胞应均匀分布分散。用培养基进行稀释细胞,然后将培养板放置在适当的位置。添加一个细胞时和之后,请勿移动能力培养板;如果通过空气环境中有很多东西,没有要吹的培养基,但是我们不要因为移动学习培养板。加入中国细胞后,静置20-30分钟,然后可以将其移入培养箱。这样,细胞结构通常具有均匀生长。当然,前提是细胞消化系统良好。
总结:96孔板铺板的小技巧您知道多少?本生生物小编就分享到这了,看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧!总的来说,希望对大家有所帮助。
原创作者:本生(天津)健康科技有限公司
相关推荐产品
请输入要搜索的关键词
本生(天津)健康科技有限公司:无菌盒装吸头宽口,ABI7500用八联管,方形培养基瓶,SBS三码合一冷冻管,0.1mlPCR单管,0.1mlPCR八连管,300ul无菌盒装吸头,4%组织细胞固定液,荧光定量PCR光学平盖,无裙边96孔PCR板,Roche480专用PCR96孔板,荧光定量PCR专用光学封板膜,Roche480专用辅助器,大鼠白介素6ELISA试剂盒,15ml尖底自立离心管,2.0ml带锁扣离心管,50ml细胞培养瓶,无菌盒装吸头宽口,羊抗小鼠IgG-HRP,沃森200ul吸头,一次性移液管,1000ul带滤芯吸头,一次性塑料培养皿,96孔深孔板,迪夫快速染色液,96孔可拆酶标板,2.0ml带锁扣离心管,特级胎牛血清,人双链RNA试剂盒,爱思进0.2ml八连管PCR管
地址:天津市武清区汽车产业园 电话:18502669006 传真: 技术支持:阿仪网 总访问量:1204390